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二氧化硫是最常見、最簡單、有刺激性的硫氧化物，大氣主要污染物之一。二氧化硫為無色透明氣體，有刺激性臭味。 溶于水、乙醇和乙醚。液態(tài)二氧化硫比較穩(wěn)定，不活潑。氣態(tài)二氧化硫加熱到2000℃不分解。不燃燒，與空氣也不組成爆炸性混合物。復(fù)達可為您提供二氧化硫相關(guān)檢測服務(wù)。

二氧化硫檢測標(biāo)準(zhǔn)

1、GB/T 3637-2011 液體二氧化硫

2、GB/T 9789-2008 金屬和其他無機覆蓋層 通常凝露條件下的二氧化硫腐蝕試驗

3、GB/T 12085.20-2011 光學(xué)和光學(xué)儀器 環(huán)境試驗方法 第20部分：含二氧化硫、硫化氫的濕空氣

4、GB/T 22427.13-2008 淀粉及其衍生物二氧化硫含量的測定

5、GB 5009.34-2016 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 食品中二氧化硫的測定

6、GB/T 8913-1988 居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 四氯汞鹽鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法

7、GB/T 37186-2018 氣體分析 二氧化硫和氮氧化物的測定 紫外差分吸收光譜分析法

8、GB/T 37249-2018 硅酸鹽水泥熟料生產(chǎn)中二氧化硫排放量計算方法

二氧化硫檢測項目

分析項目：成分分析、對比分析、定性分析、定量分析、分子量分析等;

常規(guī)檢測：外觀、性狀、密度、相對密度、相對蒸氣密度、熔點、沸點、折射率、閃點、比旋光度等

二氧化硫檢測方法

1、酸蒸餾-堿滴定法

該法是將中藥材以蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，最后采用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定，計算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第一法。

2、氣相色譜法

該法是采用頂空設(shè)備，使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下，以二氧化硫氣體逸出，利用熱導(dǎo)檢測器對二氧化硫的含量進行檢測。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡便、專屬性好、準(zhǔn)確度高、靈敏度高、自動化程度高的特點，但儀器價格較高，維護費高。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第二法。

3、離子色譜法

該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫，隨水蒸氣蒸餾，并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后，采用離子色譜檢測，并計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測時間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點，適合于大批樣品的檢測，是分析樣品中二氧化硫的研究熱點。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法，操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第三法。

4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法

該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物，再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。該方法操作較簡便、成本低，但操作過程中可能會需使用有毒的四氯汞鈉溶液，易污染環(huán)境，而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測定波長處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測定方法，我國的國家食品標(biāo)準(zhǔn)方法將此法列為第一法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。

5、醋酸鉛試紙法

該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成硫化氫氣體，而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理，將變暗的試紙可以與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對，進而對藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測定。醋酸鉛試紙法操作簡單、測定時間短、檢測成本低、靈敏度低，但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。

二氧化硫檢測流程

1、溝通需求：了解待檢測項目，確定檢測范圍；

2、報價：根據(jù)檢測項目及檢測需求進行報價；

3、簽約：簽訂合同及保密協(xié)議，開始檢測；

4、完成檢測：檢測周期會根據(jù)樣品及其檢測項目/方法會有所變動，具體可咨詢檢測顧問；

5、出具檢測報告，進行后期服務(wù)；

以上是有關(guān)二氧化硫檢測的相關(guān)介紹，如有其他檢測需求可以咨詢實驗室工程師幫您解答。